• Документы обновлены 1 июля 2026 г.

Росздравнадзор

Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1986/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1983/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1989/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1987/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1990/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1982/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ таблетки 2 мг и 4 мг"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1991/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1981/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ, таблетки 0,3 мг"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1988/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 13.08.2018 N 01И-1973/18

"О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп(R)"
Письмо Росздравнадзора от 10.08.2018 N 01И-1950/18

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Письмо Росздравнадзора от 08.08.2018 N 01-35874/18

"О медицинском применении лекарственных препаратов флупиртина"
Письмо Росздравнадзора от 30.07.2018 N 01И-1838/18

"О новых данных по безопасности лекарственного препарата Меропенем"
Приказ Росздравнадзора от 07.04.2017 N 3128 (ред. от 24.07.2018)

"Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения"
Письмо Росздравнадзора от 18.07.2018 N 01И-1763/18

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"