• Документы обновлены 15 мая 2026 г.

Росздравнадзор

Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-1996/18

"Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества"
Приказ Росздравнадзора от 16.08.2018 N 5436

"О переоформлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности"
Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-1992/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-2001/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-1998/18

"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara(R)")"
Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-2000/18

"О прекращении обращения серии лекарственного средства"
Письмо Росздравнадзора от 16.08.2018 N 02И-2003/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1986/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1983/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1989/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1987/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1990/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1982/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ таблетки 2 мг и 4 мг"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1991/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1981/18

"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ, таблетки 0,3 мг"