• Документы обновлены 14 мая 2026 г.

Росздравнадзор

Приказ Росздравнадзора от 04.10.2018 N 6689

"О предоставлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Письмо Росздравнадзора от 03.10.2018 N 01И-2352/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 03.10.2018 N 01И-2353/18

"Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 N 01И-625/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия"
Приказ Росздравнадзора от 03.10.2018 N 6670

"О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Приказ Росздравнадзора от 03.10.2018 N 6644

"О переоформлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности"
Приказ Росздравнадзора от 03.10.2018 N 6667

"О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Приказ Росздравнадзора от 03.10.2018 N 6666

"О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Письмо Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2348/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2346/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2331/18

"О прекращении обращения серии лекарственного средства"
Письмо Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2349/18

"О недоброкачественном медицинском изделии"
Приказ Росздравнадзора от 01.10.2018 N 6555

"О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Письмо Росздравнадзора от 27.09.2018 N 01И-2313/18

"О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Флемоксин Солютаб, Флемоклав Солютаб, Вильпрафен Солютаб, Супракс Солютаб, Юнидокс Солютаб"
Письмо Росздравнадзора от 24.09.2018 N 01И-2305/18

"Об изъятии из обращения медицинского изделия"
Письмо Росздравнадзора от 24.09.2018 N 01И-2306/18

"О приостановлении применения медицинского изделия"