• Документы обновлены 14 мая 2026 г.

Росздравнадзор

Приказ Росздравнадзора от 13.09.2018 N 6179

"О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Письмо Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2228/18

"Об отзыве медицинского изделия"
Письмо Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2242/18

"О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия"
Письмо Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2234/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2239/18

"О фальсифицированном медицинском изделии"
Письмо Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01И-2218/18

"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво" ("SebivoTM")"
Приказ Росздравнадзора от 12.09.2018 N 6142

"О переоформлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности"
Приказ Росздравнадзора от 12.09.2018 N 6143

"О переоформлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности"
Письмо Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01И-2219/18

"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена(R)" ("Mirena(R)")"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2201/18

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01211"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2203/18

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N РЗН 2014/2127"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2209/18

"О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2017 N 01И-2934/17"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2208/18

"Об отзыве медицинского изделия"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2187/18

"О прекращении действия декларации о соответствии"
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2018 N 01И-2190/18

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"