Минпромторг России

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани требованиям правил надлежащей производственной практики"

"Об организации в Минпромторге России работы по формированию плана услуг в целях реализации промышленной политики"

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О внесении изменений в Порядок организации в Минпромторге России работы по учету внесенных денежных средств и банковских гарантий, предоставленных участниками закупки в качестве обеспечения заявок на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя), а также обеспечения исполнения государственных контрактов при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных нужд, утвержденный приказом Минпромторга России от 26 октября 2015 г. N 3355"

"Об организации в Минпромторге России работы по учету внесенных денежных средств и банковских гарантий, предоставленных участниками закупки в качестве обеспечения заявок на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя), а также обеспечения исполнения государственных контрактов при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных нужд"

"О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Мерк Шарп и Доум Корп. требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Фарева Ла Валле требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз С.А. требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Торрент Фармасьютикалс Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О внесении изменений в План научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ на 2017 - 2019 годы по подпрограмме "Развитие технологического потенциала гражданского судостроения и техники для освоения шельфовых месторождений" в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие судостроения и техники для освоения шельфовых месторождений на 2013 - 2030 годы", утвержденный приказом Минпромторга России от 21 марта 2017 г. N 797"

"Об утверждении Плана научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ на 2017 - 2019 годы по подпрограмме "Развитие технологического потенциала гражданского судостроения и техники для освоения шельфовых месторождений" в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие судостроения и техники для освоения шельфовых месторождений на 2013 - 2030 годы"

"О переоформлении лицензии"

"О предоставлении лицензии"

"О переоформлении лицензии"