Минпромторг России

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Хетеро Лабс Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О предоставлении лицензии"

"Об утверждении Методических рекомендаций по организации и проведению квалификационного отбора российских производителей машиностроительного оборудования с учетом требований международных инжиниринговых компаний (ЕР-подрядчиков) для их дальнейшего включения лицензиарами в вендор-листы"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Цилу Тяньхэ Фармасьютикал Ко, Лтд требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Эббви Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Шионоги Фарма Кемикалз Ко., Лтд требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения фармацевтическому заводу "Польфарма" АО требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения фармацевтическому заводу "Польфарма" АО требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О предоставлении субсидии из федерального бюджета производителю городского наземного электрического транспорта"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Хаупт Фарма Вольфратхаузен ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики"

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. требованиям правил надлежащей производственной практики"

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

"О предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат в связи с производством колесных транспортных средств"

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Бакстер СА требованиям правил надлежащей производственной практики"