МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 30 мая 2016 г. N 1745
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ
В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9; место осуществления лицензируемого вида деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а. ОГРН 1034316534394, ИНН 4347024686.
Регистрационный номер лицензии 00200-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда): капсулы, порошок, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, гель, драже, капсулы, порошок, сироп, суппозитории, суспензия, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, эмульсии.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ