МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 16 октября 2017 г. N 3593
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, перечня выполняемых работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному государственному бюджетному учреждению "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал "Медгамал" федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), ОГРН 1027739443555, ИНН 7734013214; место нахождения: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.
Регистрационный номер лицензии 00075-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18;
123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские (анатоксины, вакцины, иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты;
биологические лекарственные препараты: гель, крем, мазь, паста, суппозитории;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки непокрытые.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ