МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 6 июля 2017 г. N 2201
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), место нахождения: 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3; ОГРН 1027739146820, ИНН 7725081786; место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
Регистрационный номер лицензии 00114-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, порошки, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: сироп.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ