МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 6 сентября 2018 г. N 01И-2151/18
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от АО "ПРОТЕКО", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart", производства "ЕУРОНДА С.п.А.", Италия, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2011/09468 от 13.04.2011 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1628/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в АО "ПРОТЕКО" по адресу: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 57, корп. 1, лит. И; по тел. (812) 635-88-90 (доб. 122, 123, 124, 125, 126); по e-mail: info@protecodent.ru.
Руководитель
М.А.МУРАШКО