МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 сентября 2018 г. N 20-3/1838
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000761/10 от 05.02.2010 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия):
Сагенит(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное,
или химическое наименование)
капсулы, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"
(ОАО "Нижфарм"), Россия, 603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Д.В.КОСТЕННИКОВ