МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2018 г. N 20-3/1521
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012120/01 от 08.04.2009 выдано Х. Лундбек А/О, Дания):
Саротен Ретард
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амитриптилин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
капсулы пролонгированного действия, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Х. Лундбек А/О, Дания
Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Коне Фарма ГмбХ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь -
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ