МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 сентября 2018 г. N 20-3/1722
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010212/01 от 31.05.2010 выдано Ипсен Фарма, Франция):
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ланреотид
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного
введения пролонгированного действия, 30 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ипсен Фарма Биотек, Франция
Park d`Activites du Plateau de Signes
Chemin Departemental N 402, 83870 Signes, France
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом московское представительство компании "Ипсен Фарма" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь -
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ