МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июля 2018 г. N 20-3/1276
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015021/01 от 28.09.2009 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия):
Зоран(R)
_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
_________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг
_________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Plot N 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Co-operative
Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M),
Medak District, Andhra Pradesh, India
_________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь -
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ