МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июля 2018 г. N 20-3/1275
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015648/01 от 24.04.2009 выдано Баксалта Инновейшнз ГмбХ, Австрия):
Рекомбинат(R)
_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Октоког альфа
_________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного
введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
_________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Бельгия
Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium
_________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Шайер Биотех Рус" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь -
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ