• Документы обновлены 17 мая 2026 г.

Минпромторг России

Приказ Минпромторга России от 12.10.2016 N 3637

"О переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 12.10.2016 N 3618

"Об отказе в переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3605

"О переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3607

"О переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3606

"О предоставлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3610

"Об отказе в предоставлении лицензии на производство лекарственных средств"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3608

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АстраЗенекаАБ требованиям правил надлежащей производственной практики"
Приказ Минпромторга России от 11.10.2016 N 3603

"Об исключении инвестиционного проекта из перечня приоритетных инвестиционных проектов в области освоения лесов"
Приказ Минпромторга России от 10.10.2016 N 3587

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики"
Приказ Росстандарта от 07.10.2016 N 1450

"Об утверждении нормативных затрат на обеспечение функций центрального аппарата Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, а также межрегиональных территориальных управлений Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии"
Приказ Минпромторга России от 07.10.2016 N 3571

"О переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 07.10.2016 N 3567

"О переоформлении лицензии"
Приказ Минпромторга России от 07.10.2016 N 3580

"Об утверждении устава федерального государственного автономного учреждения "Научно-исследовательский институт "Центр экологической промышленной политики"
Приказ Росстандарта от 07.10.2016 N 1448

"О внесении изменений в приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 7 сентября 2012 г. N 732 "О реорганизации технического комитета по стандартизации "Драгоценные камни"
Приказ Минпромторга России от 06.10.2016 N 3560

"О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"